A Merck megkezdte a koronavírus elleni, szájon át adagolható gyógyszerének engedélyeztetését az Európai Gyógyszerügynökségnél (EMA), írta meg és értesült a CNN.
A cég hétfőn kiadott közleményében azt írta, hogy az uniós szerv hivatalosan is megkezdte a gyorsított engedélyeztetési folyamatot.
HA MEGADJÁK A JÓVÁHAGYÁST, EZ LEHET AZ ELSŐ SZÁJON ÁT ADHATÓ KEZELÉS KORONAVÍRUS ELLEN, TEHÁT VÉGE LEHET A VAKCINÁZÁSNAK.
A Merck két hete kérte a hatóanyag engedélyeztetését Európában és Amerikában.
A cég szerint a hatóanyaguk felére csökkentette a kórházban kezeltek és elhunytak számát azok között a páciensek között, akiknél még a tünetek kialakulásának kezdetén elindították a kezelést.
A hatóanyag előnye az is, hogy az emberek be tudják adni maguknak otthon, vagyis nincs szükség professzionális egészségügyi ellátásra.
A Merck a múlt héten szerdán jelentette be, hogy szállítási és vásárlási megállapodást kötött, amely lehetővé teszi Szingapúr számára, hogy hozzáférjen a Covid-19 kísérleti szájon át szedhető vírusellenes gyógyszeréhez.
Ezzel Szingapúr a legújabb ázsiai ország, amely megpróbálja felvásárolni a készleteket – számolt be akkor róla a RadioZet.