Európai Gyógyszerügynökség

Két vakcina, az AstraZeneca és a Janssen alkalmazási előírását is módosítja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). A mellékhatások fejezetbe nem ismert gyakorisággal bekerül az úgynevezett myelitis transversa, ami egy nagyon ritka…
Olvass tovább...

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlást adott ki a Merck gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer alkalmazására. Az amszterdami székhelyű ügynökség…
Olvass tovább...

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) 2022 első negyedévében dönthet a Szputnyik V oltóanyag jóváhagyásáról − jelentette a Reuters hírügynökség saját forrásokra hivatkozva. A lap szerint még több dokumentum hiányzik az engedélyezési…
Olvass tovább...

Jóváhagyta az Európa Bizottság az amerikai Novavax gyógyszercéggel kötött előzetes megállapodást 200 millió adag, koronavírus elleni vakcina vásárlásáról. A vakcinákat Svédország és Lengyelország is gyártani fogja a közeljövőben, 2022…
Olvass tovább...

A BioNTech/Pfizer és a Moderna gyógyszergyártó vállalatok koronavírus elleni vakcinájának ritkán előforduló mellékhatása lehet a szívizom és a szívhártyagyulladás. A két megbetegedést fel kell tüntetni a termékinformációban, és felhívni…
Olvass tovább...

Marco Cavaleri, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) oltásstratégiai vezetője szerint most, hogy a járvány kezd alábbhagyni, és a vakcinahiány is enyhül, a rendelkezésre álló mRNS-oltásokra kellene átállni. Ezzel ugyanis még…
Olvass tovább...

Az uniós biztos akár pert is indíthat a magyar kormánymédiában közzétett korrupciós vádak miatt. Az Európai Bizottság visszautasítja azokat a teljesen megalapozatlan és rágalmazó álhíreket, amelyek Sztella Kiriakidisz…
Olvass tovább...

Szüneteltessék az oltást a Janssen-vakcinával – javasolta kedden az amerikai gyógyszerfelügyeletért felelős hatóság (FDA). A SkyNews azt írja, a Johnson & Johnson oltóanyagával a vérrögképződéses esetek miatt állítják le az…
Olvass tovább...

Vizsgálatot indít az Európai Gyógyszerügynökség (EMA), hogy az Európai Unióban jóváhagyott három, koronavírus elleni vakcina kiválthat-e belső vérzéshez vezető immun trombocitopéniát az emberi testben – írja a Reuters. Az EMA…
Olvass tovább...

Bocsánatkérést követelnek a Szputnyik V vakcina kifejlesztői az Európai Gyógyszerügynökségtől. Twitter-üzenetükben azt írták, hogy az ügynökség vezetője politikai okokból akarja befolyásolni az oltóanyag európai engedélyezését - írja az…
Olvass tovább...

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) forgalmazásra ajánlotta csütörtökön az Európai Unióban a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett…
Olvass tovább...

Hackertámadás érte a koronavírus-vakcinákat engedélyező Európai Gyógyszerügynökséget. A brexit miatt központját Londonból Amszterdamba költöztető ügynökség közölte, azonnal vizsgálatot indított, szoros együttműködésben a holland…
Olvass tovább...

Az Európai Bizottság egymásnak ellentmondónak tűnő nyilatkozatokat tett az elmúlt hetekben, hogy egy koronavírus-vakcinának milyen engedélyezési folyamaton kell átesnie míg eljut a lakossági használatig - írta meg a Reuters. Az Európai…
Olvass tovább...

Tegnap jelentette be Szijjártó Péter fideszes külügyminiszter a Facebookon, hogy tíz dózisnyi minta érkezik Magyarországra az orosz vakcinából. Ezeket a hivatalos laboratóriumokban vizsgálják majd meg, és a tesztek eredménye dönti el,…
Olvass tovább...